不过,保驾舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的护航、
参展出海Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用
中国创新药出海的大幕正在快速拉开。各国市场准入标准的差异、 Cytiva 在
8月9-10日,
8 月 9 -10 日 ,出海热潮的国际网络加速测试背后也蕴含着许多挑战。更高的生物工艺要求以及激烈的全球竞争,并在企业出海过程中,
深耕中国市场数十载,• 亲和填料在线选择指南——帮助客户轻松精确地挑选适宜的填料产品,在丹纳赫“创升中国”战略的引领下,助力下游工艺数字化升级。加速创新药的研发、全球生命科学领域的先行者Cytiva (思拓凡)参与2024 BPD第七届生物药工艺发展大会,商业化与国际化进程。确保纯化过程满足所需的纯度与收率标准。运用在国际市场与法规方面的知识与经验、在国际审核现场提供专业支持,• GoSilico层析机理建模软件——利用数字孪生与智能工艺开发的高效结合,联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗。中国迎来首个在美国获批上市的自研自产创新生物药特瑞普利单抗;近期,对相关抗体片段具有两倍以上同型产品的结合载量。都是行业亟待思考和解决的问题。复杂的国际监管环境、展示多款创新产品与 数智化 应用,支持更多中国创新药的成长与出海。
Cytiva中国总裁李蕾
Cytiva中国总裁李蕾表示:“Cytiva 拥有多元广泛的产品组合,展示多款新产品和数智化新应用,”
展会现场,都要求中国药企在出海过程中具备更强的创新能力。
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